В Минздраве прокомментировали скандальную закупку инсулинов. Ответ опубликовал Бекешев
В своем обращении родители выразили обеспокоенность тем, что биосимиляры не прошли долгосрочные клинические испытания и могут иметь побочные эффекты, что ставит под угрозу здоровье их детей. "Мне поступила информация от родителей, которые волнуются о замене оригинальных инсулинов на биосимиляры, такие как "Ринфаст" и "Трурали", — сообщил Бекешев.
В ответе Министерства здравоохранения указано, что все инсулины, которые поступают в страну, соответствуют международным стандартам и имеют необходимую сертификацию. Бекешев также направил запрос в министерство с просьбой разъяснить преимущества и безопасность новых препаратов, а также ответить на обращения родителей публично.
Как сообщается Департаментом лекарственных средств и медицинских изделий, в декабре 2024 года было зарегистрировано два обращения от родителей о недостаточной эффективности и аллергических реакциях (в виде крапивницы) на один из препаратов. "В одном случае сообщение поступило через 119 дней после начала приема препарата, а в другом — через 156 дней после появления аллергии", — отметили в Минздраве.
Согласно процедуре, информация о нежелательных реакциях должна поступать:
- не позднее 48 часов с момента серьезной нежелательной реакции;
- в течение 10 дней после появления нежелательной реакции;
- в течение 10 дней при отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта.
Ведомство призвало родителей незамедлительно информировать лечащих врачей о любых нежелательных реакциях или недостаточном терапевтическом эффекте от лечения.
Фото на главной странице иллюстративное: medscape.com.
Обсудим?
Смотрите также: