Депутат спросила, почему государство оказывает поддержку детям со СМА только до 18 лет?

На заседании социального комитета парламента 17 марта депутат Нилуфар Алимжанова («Альянс») отметила, что государственная поддержка для детей со спинально-мышечной атрофией прекращается по достижении 18 лет, несмотря на то, что эти дети нуждаются в помощи на протяжении всей жизни.

«Государство не должно оставлять детей без поддержки после 18 лет», - подчеркнула она.

В ответ на её вопрос представитель Минздрава пояснила, что после достижения этого возраста дети с СМА переводятся в онкологический центр, где продолжается их лечение.

Также Алимжанова поинтересовалась, как обстоит ситуация с выявлением детской онкологии.

Заместитель министра здравоохранения Каарманбек Байдавлетов признал, что в области диагностики они отстали, но заверил, что ведётся работа по плану.