Минздрав поручил создать базу недобросовестных участников фармацевтического рынка и усилить контроль за закупками лекарств

Министерство здравоохранения объявило о планах по созданию реестра недобросовестных участников на фармацевтическом рынке. Это поручение было озвучено и.о. министра здравоохранения Каныбеком Досмамбетовым во время встречи с представителями частного сектора фармацевтики.

Основной темой обсуждения стало обеспечение медицинских учреждений необходимыми жизненно важными лекарствами. Участники встречи отметили, что в краткосрочной перспективе необходимо устранить дефицит этих препаратов, которые пациенты зачастую вынуждены приобретать за границей. В связи с этим при министерстве была создана комиссия, которая до конца декабря представит предложения по улучшению ситуации, а также в ближайшее время будут предприняты конкретные шаги для обеспечения поставок недостающих медикаментов.

Кроме того, Минздрав планирует оптимизировать работу ГП «Кыргызфармация», включая увеличение финансирования и совершенствование механизмов закупок.

Обсуждение также затронуло вопрос зависимости от импорта, который составляет до 95% от общего объема рынка медикаментов, что делает систему уязвимой. В этой связи государство готово предоставить финансовую поддержку отечественным фармацевтическим компаниям, в том числе через кредитные программы, доступные в Государственном банке развития, для локализации производства медикаментов.

Каныбек Досмамбетов также акцентировал внимание на закупках лекарств для онкологических пациентов. Участники встречи высказали озабоченность по поводу некоторых закупок, касающихся их клинической обоснованности.

Министр привел в пример приобретение онкологического препарата «Китруда» (пембролизумаб) без необходимых сопроводительных документов, осуществленное ГП «Кыргызфармация». Сумма закупки составила около 80 миллионов сомов, при этом объем препарата позволит лечить лишь ограниченное количество пациентов — всего около шести человек на четвертой стадии онкологического заболевания. Это вызывает вопросы о целесообразности использования бюджетных средств, которые могли бы быть направлены на закупку медикаментов для лечения на ранних стадиях, что значительно увеличивало бы шансы на спасение жизни большего числа людей.

«Онкологические препараты не должны быть предметом маркетинговых экспериментов или извлечения прибыли. Каждое решение должно оцениваться по его способности спасать жизни», - подчеркнул министр.

В связи с этим была озвучена недопустимость неэтичного маркетинга, давления на врачей и смешивания клинических показаний с коммерческими интересами. Подчеркнуто, что любые нарушения в сфере лекарственного обеспечения будут подвергаться правовой оценке.

Для повышения контроля и предотвращения недобросовестных практик Минздрав дал указание завершить внедрение системы прослеживаемости медикаментов до конца января 2026 года. «Эта система обеспечит прозрачный контроль за движением препаратов от момента закупки до пациента, что позволит прогнозировать потребности, планировать закупки и быстро реагировать на риски дефицита, исключая непрозрачные схемы», - добавили в ведомстве.

Также Департаменту лекарственных средств и медицинских изделий поручено разработать механизм для создания реестра недобросовестных участников фармацевтического рынка, что станет основанием для ограничения их участия в поставках медикаментов в Кыргызстане.

Подводя итоги встречи, министр отметил, что лекарственная политика должна формироваться исключительно в интересах государства и пациентов, и подчеркнул, что в фармацевтическом рынке не должно быть места частным интересам.

Стороны договорились продолжить диалог и подготовить предложения, направленные на обеспечение доступности жизненно важных лекарств, повышение прозрачности фармацевтического рынка и защиту интересов пациентов.