Депутат спросила, почему государство оказывает поддержку детям со СМА только до 18 лет?
На заседании социального комитета парламента 17 марта депутат Нилуфар Алимжанова («Альянс») отметила, что государственная поддержка для детей со спинально-мышечной атрофией прекращается по достижении 18 лет, несмотря на то, что эти дети нуждаются в помощи на протяжении всей жизни. «Государство не должно...
