Болезнь, которую нельзя увидеть. Как в Кыргызстане спасают зрение недоношенным

В Кыргызстане происходит активное расширение системы раннего выявления и лечения ретинопатии недоношенных — болезни, которая может развиваться у детей, родившихся преждевременно, и при отсутствии своевременного лечения может привести к полной слепоте. Об этом сообщила пресс-служба Министерства здравоохранения, ссылаясь на офтальмолога Национального центра охраны материнства и детства Алину Сагынбекову.

Это заболевание можно диагностировать в течение первых трех недель жизни новорожденного.

Все младенцы, родившиеся до 35 недель, обязательно должны быть осмотрены офтальмологом.

В Бишкеке такие осмотры проводятся в НЦОМиД, в то время как в регионах обследования осуществляются в центральных областных больницах, где медицинские работники прошли специальное обучение для проведения скрининга.

Важно отметить, что родители не могут самостоятельно распознать развитие болезни на ранних стадиях, поэтому обращение к специалистам в первые недели жизни ребенка имеет критическое значение.

С 2024 года на базе НЦОМиД начались операции по лечению ретинопатии недоношенных, что стало новым этапом в их лечении. Число детей, получивших специализированную помощь, увеличилось с 42 в 2024 году до 79 в 2025 году.

Врачи сейчас используют современные методы лечения, такие как лазерная коагуляция и anti-VEGF-терапия, внедрение которых стало возможным благодаря поддержке Фонда высоких технологий Министерства здравоохранения КР, а также применяют комбинированные подходы. Это демонстрирует переход к более активной модели лечения ретинопатии недоношенных в стране.

Специалисты подчеркивают: каждый недоношенный ребенок должен проходить осмотр у офтальмолога, ЛОР-врача, невролога и педиатра. Только комплексный подход и ранняя диагностика могут помочь выявить возможные проблемы и сохранить здоровье малыша.