Двухлетний Хамза с редким генетическим заболеванием получает бесплатное лечение в Астане

В Астане, в Республиканском центре орфанных заболеваний, рассказали о текущем состоянии двухлетнего Хамзы Т., страдающего от редкой генетической болезни — спинально-мышечной атрофии 2-го типа, сообщает NUR.KZ.

Согласно информации, предоставленной родителями, с 10 месяцев жизни мальчик не может держаться на ногах и ползать.

На данный момент маленький пациент получает полный комплекс необходимого лечения и медикаментов, прошел все необходимые обследования, включая генетическую экспертизу, и находится под постоянным наблюдением медицинских специалистов с момента обращения за помощью, сообщают в центре.

В течение последних 5 месяцев Хамза принимает дорогостоящие препараты, предназначенные для патогенетической терапии.

Стоит отметить, что до этого в Кыргызстане, откуда родом отец малыша, был организован сбор средств для его лечения.

Также важно упомянуть, что по инициативе Министерства здравоохранения РК в Астане был открыт Республиканский центр орфанных заболеваний на базе КФ UMC 1 июня 2024 года, что способствует улучшению диагностики и лечения пациентов с редкими заболеваниями.