Фонд для онкобольных перепрофилируют для помощи детям с редкими заболеваниями
Как утверждает ведомство, основная цель этой инициативы заключается в расширении возможностей фонда для охвата большего числа детей, нуждающихся в дорогостоящем лечении.
Теперь как граждане, так и организации, желающие оказать помощь, смогут переводить средства на поддержку детей с различными редкими заболеваниями, такими как спинальная мышечная атрофия (СМА) и другими.
«Фонд будет функционировать в условиях максимальной прозрачности и подотчетности. Все поступления и их использование будут находиться под контролем, а регулярные отчеты будут предоставляться семьям пациентов, депутатам Жогорку Кенеша и Министерству здравоохранения. Это обеспечит высокую степень открытости и эффективность в расходовании средств», — заверили в ведомстве.
Также сообщается, что Министерство здравоохранения делает все возможное для обеспечения пациентов необходимыми лекарственными средствами, но лечение орфанных заболеваний требует значительных финансовых ресурсов. Расширение функций фонда позволит привлечь дополнительные средства и оказать поддержку большему числу детей, нуждающихся в терапии.
Подробная информация о реквизитах фонда и способах перевода средств будет опубликована позднее.
Обсудим?
Смотрите также:

